Myrcenol

Strukturformel
Allgemeines
Name	Myrcenol
Andere Namen	2-Methyl-6-methylenoct-7-en-2-ol; MYRCENOL (INCI);
Summenformel	C10H18O
CAS-Nummer	543-39-5
PubChem	10975
Kurzbeschreibung	farblose Flüssigkeit
Eigenschaften
Molare Masse	154,25 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	0,85 g·cm−3
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung Achtung
H- und P-Sätze	H: 315‐319
	P: ?
Toxikologische Daten	5300 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Myrcenol ist eine farblose Flüssigkeit mit frischem, zitrusartigen Geruch und der Summenformel C₁₀H₁₈O. Es handelt sich um einen tertiären, einwertigen, ungesättigten Monoterpen-Alkohol mit einer Dichte von 0,85 g·cm⁻³. Der Flammpunkt liegt bei 89 °C.^[3] Mit Acrolein reagiert Myrcenol an Lewis-Katalysatoren zu Lyral.

Vorkommen

Thymian (Thymus vulgaris)

Myrcenol ist ein Naturstoff und Bestandteil von Thymianöl. Er wurde auch in den Blattölen von Barosma venustu und im Öl des Hopfens nachgewiesen.^[6]

Myrcenol kann durch Zugabe von Chlorwasserstoff zu Myrcen, gefolgt von Hydrolyse unter milden Bedingungen, dargestellt werden.^[6]

↑ Eintrag zu MYRCENOL in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am {{{Datum}}}.
↑ ^2,0 ^2,1 Biosynth Carbosynth: 2-Methyl-6-methylene-7-octen-2-ol | 543-39-5 | Biosynth Carbosynth, abgerufen am 29. Januar 2022
↑ ^3,0 ^3,1 Datenblatt (The Good Scents Company).
↑ Vorlage:CL Inventory/nicht harmonisiertFür diesen Stoff liegt noch keine harmonisierte Einstufung vor. Wiedergegeben ist eine von einer Selbsteinstufung durch Inverkehrbringer abgeleitete Kennzeichnung von 2-methyl-6-methyleneoct-7-en-2-ol im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA) – Abgerufen am 20. Juni 2020.
↑ Eintrag zu Myrcenol in der ChemIDplus-Datenbank der United States National Library of Medicine (NLM)
↑ ^6,0 ^6,1 D. L. J. Opdyke: Myrcenol. In: Food and Cosmetics Toxicology. 14, Nr. 6, 1976 ISSN 0015-6264, S. 617, doi:10.1016/S0015-6264(76)80023-5 (sciencedirect.com).

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