Greg Winter

Greg Winter

Sir Gregory „Greg“ Paul Winter, CBE (* 14. April 1951 in Leicester), ist ein britischer Molekularbiologe und Pionier der Monoklonalen Antikörper und des Phagen-Displays.

Er entwickelte um 1990 Techniken des Phagen-Display von George P. Smith weiter, so dass die Phagen Teile von Antikörpern (scFv-Fragment) auf ihrer Oberfläche präsentierten. Das ermöglichte eine Revolution in der Produktion monoklonaler Antikörper, zumal Winter die Antikörper auf menschliche Basis zuschnitt (und nicht etwa auf Basis der Maus). Für seine Leistungen bekam er den Nobelpreis für Chemie 2018 zugesprochen.

Winter war Ko-Leiter der Abteilung für Protein- und Nukleinsäurenchemie und Biotechnologie am Laboratory of Molecular Biology in Cambridge und vorher stellvertretender Direktor am Centre for Protein Engineering des Medical Research Council. 1989 war er Gründer der Firma Cambridge Antibody Technology (ab 2006 an Astrazeneca verkauft), die das Blockbuster-Medikament Adalimumab (HUMIRA) entwickelte (später von Abbott Laboratories vertrieben und weiterentwickelt). Es war das erste Antikörper-Medikament (ein Inhibitor für den Tumor-Nekrose-Faktor) auf rein menschlicher Basis.

Winter gründete noch andere Firmen, so Domantis, 2006 an GlaxoSmithKline verkauft, und 2009 Bicycle Therapeutics.

1990 erhielt er den Emil-von-Behring-Preis, 1995 gemeinsam mit Mark M. Davis und Tak W. Mak den König-Faisal-Preis, 1999 den William B. Coley Award des Cancer Research Institute und 2002 den Gabbay Award. 2004 wurde er geadelt. 2012 wurde er mit dem Prinz-von-Asturien-Preis für technische und wissenschaftliche Forschung ausgezeichnet und 2013 mit dem Canada Gairdner International Award. Für 2015 wurde ihm die Wilhelm-Exner-Medaille zugesprochen, für 2016 der Prinz-Mahidol-Preis. Er ist Fellow der Royal Society (1990). Seit 1991 ist er Fellow und ab 2. Oktober 2012 Master des Trinity College in Cambridge.

Schriften (Auswahl)

• E. S. Ward, D. Güssow, A. D. Griffiths, P. T. Jones, G. Winter: Binding activities of a repertoire of single immunoglobulin variable domains secreted from Escherichia coli, Nature, Band 341, 1989, S. 544–546.
• J. McCafferty, A. D. Griffiths, G. Winter, D. J. Chiswell: Phage antibodies: filamentous phage displaying antibody variable domains', Nature, Band 348, 1990, S. 552–554.
• H. R. Hoogenboom, a. D. Griffiths, K. S. Johnson, D. J. Chiswell, P. Hudson, G. Winte: Multi-subunit proteins on the surface of filamentous phage: methodologies for diplaying antibody (Fab heavy and light chains), Nucl. Acid. Res., Band 19, 1991, S. 4133–4137.
• J. D. Marks, H. R. Hoogenboom, T. P. Bonnert, J. McCafferty, A. D. Griffiths, G. Winter: By-passing immunization: Human antibodies from V-gene libraries displayed on phage, J Mol Biol. Band 222, 1991, S. 581–597.
• T. Clackson, H. R. Hoogenboom, T. P. Bonnert, J. McCafferty, A. D. Griffiths, G. Winter: Making antibody fragments using phage display libraries, Nature, Band 352, 1991, S. 624–628.
• J. D. Marks, A. D. Griffiths, M. Malmqvist, T. P. Clackson, J. M. Bye, G. Winter: By-passing immunization: Building high affinity human antibodies by chain shuffling, Nat. Biotech., Band 10, 1992, S. 779–783.
• H. R. Hoogenboom, G. Winter: By-passing immunisation. Human antibodies from synthetic repertoires of germline VH gene segments rearranged in vitro, J Mol Biol., Band 227, 1992, S. 381–388.

Weblinks

• Gregory Winter auf businessweek.com