| Jewiki unterstützen. Jewiki, die größte Online-Enzyklopädie zum Judentum.
Helfen Sie Jewiki mit einer kleinen oder auch größeren Spende. Einmalig oder regelmäßig, damit die Zukunft von Jewiki gesichert bleibt ... Vielen Dank für Ihr Engagement! (→ Spendenkonten) |
How to read Jewiki in your desired language · Comment lire Jewiki dans votre langue préférée · Cómo leer Jewiki en su idioma preferido · בשפה הרצויה Jewiki כיצד לקרוא · Как читать Jewiki на предпочитаемом вами языке · كيف تقرأ Jewiki باللغة التي تريدها · Como ler o Jewiki na sua língua preferida |
Amyloid-Polyneuropathie
Zur Navigation springen
Zur Suche springen
| Klassifikation nach ICD-10 | ||
|---|---|---|
| E85 | Amyloid-Polyneuropathie | |
| ICD-10 online (WHO-Version 2013) | ||
Die Amyloid-Polyneuropathie ist eine systemische, periphere Polyneuropathie, die sowohl das sensomotorische als auch das autonome Nervensystem betrifft, aufgrund von Ablagerungen im Gewebe (Amyloidose).
Es sind erworbene und familiäre (angeborene) Formen zu unterscheiden.
Erworbene Amyloidpolyneuropathien
Hier ist folgende Unterteilung gebräuchlich:[1]
- AL-Amyloidose[2]
- Lokalisierte Form, Synonyme: Amyloidose, lokalisierte primäre; AL-Amyloidose, lokalisierte; Immunoglobulinamyloidose, lokalisierte[3]
- Systemische Form, Synonyme: Multiples Myelom; Amyloidose, primäre systemische; AL-Amyloidose, systemische[4]
Familiäre Amyloidpolyneuropathien
Diese mit FAP abgekürzte Gruppe wird unterteilt in:[5]
- FAP I, Synonyme: Wohlwill-Andrade-Syndrom, Familiäre Amyloidpolyneuropathie Typ I, Mutation im Transthyretin-Gen
- FAP II, Synonyme: Rukavina-Syndrom, Indiana Type, gleichfalls Transthyretin bezogen[6]
- FAP III, Synonyme: van-Allen-Syndrom, Iowa-type, Apolipoprotein A1-Mangel
- FAP IV, Synonyme: Meretoja-Syndrom, Finnish-type; Agel-Amyloidose; Amyloidose, familiäre, finnischer Typ; Amyloidose, hereditäre, finnischer Typ; Amyloidpolyneuropathie, familiäre, Typ 4; Gelsolin-Amyloidose, Gelsolin bezogen[7], s. Gittrige Hornhautdystrophie
Einzelnachweise
- ↑ Amyloid-Polyneuropathie, erworbene. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
- ↑ AL-Amyloidose. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
- ↑ Amyloidose, lokalisierte primäre. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
- ↑ Amyloidose, primäre systemische. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
- ↑ Bernfried Leiber (Begründer): Die klinischen Syndrome. Syndrome, Sequenzen und Symptomenkomplexe. 7., völlig neu bearb. Auflage. Band 2: Symptome, Urban & Schwarzenberg, München u. a., ISBN 3-541-01727-9.
- ↑ M. Mahloudji, R. D. Teasdall, J. J. Adamkiewicz, W. H. Hartmann, P. A. Lambird, V. A. McKusick: The genetic amyloidoses with particular reference to hereditary neuropathic amyloidosis, type II (Indiana or Rukavina type). In: Medicine. Band 48, Nummer 1, Januar 1969, S. 1–37, PMID 4884226 (Review).
- ↑ Agel-Amyloidose. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
|
Bitte den Hinweis zu Gesundheitsthemen beachten! |
| Dieser Artikel basiert ursprünglich auf dem Artikel Amyloid-Polyneuropathie aus der freien Enzyklopädie Wikipedia und steht unter der Doppellizenz GNU-Lizenz für freie Dokumentation und Creative Commons CC-BY-SA 3.0 Unported. In der Wikipedia ist eine Liste der ursprünglichen Wikipedia-Autoren verfügbar. |