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Amyloid-Polyneuropathie

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Klassifikation nach ICD-10
E85 Amyloid-Polyneuropathie
ICD-10 online (WHO-Version 2013)

Die Amyloid-Polyneuropathie ist eine systemische, periphere Polyneuropathie, die sowohl das sensomotorische als auch das autonome Nervensystem betrifft, aufgrund von Ablagerungen im Gewebe (Amyloidose).

Es sind erworbene und familiäre (angeborene) Formen zu unterscheiden.

Erworbene Amyloidpolyneuropathien

Hier ist folgende Unterteilung gebräuchlich:[1]

  • AL-Amyloidose[2]
    • Lokalisierte Form, Synonyme: Amyloidose, lokalisierte primäre; AL-Amyloidose, lokalisierte; Immunoglobulinamyloidose, lokalisierte[3]
    • Systemische Form, Synonyme: Multiples Myelom; Amyloidose, primäre systemische; AL-Amyloidose, systemische[4]

Familiäre Amyloidpolyneuropathien

Diese mit FAP abgekürzte Gruppe wird unterteilt in:[5]

Einzelnachweise

  1. Amyloid-Polyneuropathie, erworbene. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
  2. AL-Amyloidose. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
  3. Amyloidose, lokalisierte primäre. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
  4. Amyloidose, primäre systemische. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
  5. Bernfried Leiber (Begründer): Die klinischen Syndrome. Syndrome, Sequenzen und Symptomenkomplexe. 7., völlig neu bearb. Auflage. Band 2: Symptome, Urban & Schwarzenberg, München u. a., ISBN 3-541-01727-9.
  6. M. Mahloudji, R. D. Teasdall, J. J. Adamkiewicz, W. H. Hartmann, P. A. Lambird, V. A. McKusick: The genetic amyloidoses with particular reference to hereditary neuropathic amyloidosis, type II (Indiana or Rukavina type). In: Medicine. Band 48, Nummer 1, Januar 1969, S. 1–37, PMID 4884226 (Review).
  7. Agel-Amyloidose. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
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Dieser Artikel basiert ursprünglich auf dem Artikel Amyloid-Polyneuropathie aus der freien Enzyklopädie Wikipedia und steht unter der Doppellizenz GNU-Lizenz für freie Dokumentation und Creative Commons CC-BY-SA 3.0 Unported. In der Wikipedia ist eine Liste der ursprünglichen Wikipedia-Autoren verfügbar.